萘是一種有機化合物,分子式C10H8,白色,易揮發并有特殊氣味的晶體.從煉焦的副產品煤焦油中大量生產,而用于合成染料、樹脂等。通常的衛生球就是用萘制成的。1958年以來，代替滴滴涕等氯化產品的甲萘威投產后，用作殺蟲劑原料的比例有所增加。萘的用途分配，各國有所不同，大致用于生產鄰苯二甲酸酐約占70%，染料中間體（如β－萘酚）和橡膠加工助劑約占15%,殺蟲劑約占6%,鞣革劑約占4%，染料生產較少的國家,如美國則用于生產殺蟲劑的比例較大。

　　萘-理化性質

　　物理性質

　　密度1.162

　　熔點80.5℃,沸點217.9℃,凝固點,80.5℃,閃點78.89℃,折射率1.58212（100℃）恒容燃燒熱：40.19KJ/g(標準大氣壓，298.15K）恒壓燃燒熱：40205J/g(標準大氣壓，298.15K）。

　　不溶于水，溶于乙醇和乙醚等

　　易揮發，易升華

　　溶于乙醇后，將其滴入水中，會出現白色渾濁。

　　溫和氧化劑得醌，強烈氧化劑得酸酐。萘環比側鏈更易氧化，所以不能用側鏈氧化法制萘甲酸。電子云密度高的環易被氧化。

　　（2）萘的還原

　　萘可與5個H2加成生成十氫化萘。

　　（3）萘的加成

　　（4）萘的親電取代反應

　　萘的α-位比β-位更易發生親電取代反應。α-位取代兩個共振式都有完整的苯環。β-位取代只有一個共振式有完整的苯環。

　　在萘環上主要發生親電取代，同苯環一樣，但活性比苯環強

　　從中間對稱的兩個C旁邊的C開始標，其中1，4，5，8號碳活性完全一樣（稱為α碳），2，3，6，7號碳性質完全一樣（稱為β碳）。

　　一般情況下，α碳活性大于β碳，取代基在α位上，這是由動力學控制，溫度較高時，α碳[4]上取代基會轉移到β碳上。

　　但在萘的弗瑞德-克來福特酰基化反應，不加熱卻生成了α位和β位的混合物。如用硝基甲烷為溶劑，則主要生成β酰化產物。

　　修改：中間的兩個碳不編號。