化工

　　用于生產保險粉，磺胺二甲基嘧啶安乃近，己內酰胺等以及氯仿，苯丙砜和苯甲醛的凈化。照相工業用作定影劑的配料。香料工業用于生產香草醛。用作釀造工業防腐劑，橡膠凝固劑和棉布漂白后脫氯劑。有機中間體，染料，制革用作還原劑用作電鍍業，油田的廢水處理以及用作礦山的選礦劑等。

　　工業

　　上用于印染、有機合成、印刷、制革、制藥等部門;在食品加工中作防腐劑、漂白劑、疏松劑。

　　用作化學試劑

　　(印染和攝影等方面)、用作漂白劑媒染劑，還原劑橡膠凝固劑，也用于有機合成制藥及香料等。

問題

　　主要危害

　　健康危害:該品對皮膚、粘膜有明顯的刺激作用，可引起結膜、支氣管炎癥狀。有過敏體質或哮喘的人，對此非常敏感，皮膚直接接觸可引起灼傷。

　　燃爆危險:該品不燃，有毒，具刺激性。

　　安全術語

　　S26Incaseofcontactwitheyes,rinseimmediatelywithplentyofwaterandseekmedicaladvice.

　　不慎與眼睛接觸后，請立即用大量清水沖洗并征求醫生意見。

　　S39Weareye/faceprotection.

　　戴護目鏡或面具。

　　S46Ifswallowed,seekmedicaladviceimmediatelyandshowthiscontainerorlabel.

　　若不慎吞食，立即求醫并出示其容器或標簽。

　　風險術語

　　R22Harmfulifswallowed.

　　吞食有害。

　　R31Contactwithacidsliberatestoxicgas.

　　遇酸釋放有毒氣體。

　　R41Riskofseriousdamagetotheeyes.

　　對眼睛有嚴重傷害。

救治措施

　　急救措施

　　皮膚接觸:立即脫去污染的衣著，用大量流動清水沖洗至少15分鐘。就醫。

　　眼睛接觸:立即提起眼瞼，用大量流動清水或生理鹽水徹底沖洗至少15分鐘。就醫。

　　吸入:脫離現場至空氣新鮮處。如呼吸困難，給輸氧。就醫。

　　食入:用水漱口，給飲牛奶或蛋清，就醫。

　　消防措施

　　危險特性:具有強還原性，與強氧化劑如鉻酸酐、氯酸鹽和高錳酸鉀等接觸，能發生強烈反應，引起燃燒或爆炸。

　　有害燃燒產物:氧化鈉(Na2O)和二氧化硫(SO2)

　　燃燒方程式:Na2S2O5+O2-點燃-2SO2+Na2O

　　滅火方法:消防人員必須穿全身防火防毒服，在上風向滅火。滅火時盡可能將容器從火場移至空曠處。

　　3.泄漏應急處理

　　應急處理:隔離泄漏污染區，限制出入;建議應急處理人員戴防塵面具(全面罩)，穿防毒服;避免揚塵，小心掃起，置于袋中轉移至安全場所;若大量泄漏，用塑料布、帆布覆蓋。收集回收或運至廢物處理場所處置。

接觸防護

　　接觸控制及個體防護

　　職業接觸限值

　　TLVTN:5mg/m

　　工程控制:生產過程密閉，加強通風。

　　呼吸系統防護:空氣中粉塵濃度超標時，必須佩戴自吸過濾式防塵口罩。緊急事態搶救或撤離時，應該佩戴空氣呼吸器。

　　眼睛防護:戴化學安全防護眼鏡。

　　身體防護:穿防毒物滲透工作服。

　　手防護:戴橡膠手套。

　　其他防護:及時換洗工作服。保持良好的衛生習慣。

　　廢棄處置

　　廢棄處置方法:處置前應參閱國家和地方有關法規。中和后，用安全掩埋法處置。

　　法規信息

　　法規信息化學危險物品安全管理條例(1987年2月17日國務院發布)，化學危險物品安全管理條例實施細則(化勞發[1992]677號)，工作場所安全使用化學品規定([1996]勞部發423號)等法規，針對化學危險品的安全使用、生產、儲存、運輸、裝卸等方面均作了相應規定。

測定方法

　　方法原理

　　方法名稱:焦亞硫酸鈉---焦亞硫酸鈉的測定---氧化還原滴定法

　　應用范圍:該方法采用滴定法測定焦亞硫酸鈉的含量。

　　該方法適用于焦亞硫酸鈉。

　　供試品置碘瓶中，精密加碘滴定液(0.05mol/L)50mL，密塞，振搖使溶解，加鹽酸1mL，用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定，近終點時加淀粉指示液1mL，繼續滴定至藍色消失，計算焦亞硫酸鈉的含量。

　　試劑:1.碘滴定液(0.05mol/L)

　　⒉硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)

　　⒊淀粉指示液

　　⒋鹽酸

　　儀器設備

　　試樣制備:1.碘滴定液(0.05mol/L)

　　配制:取碘13.0g，加碘化鉀36g與水50mL溶解后，加鹽酸3滴與水適量定容成1000mL，搖勻，用垂熔玻璃濾器濾過。

　　標定:取在105ºC干燥至恒重的基準三氧化二砷約0.15g，加氫氧化鈉滴定液(1mol/L)10mL，微熱使溶解，加水20mL與甲基橙指示液1滴，加硫酸滴定液(0.5mol/L)適量使黃色轉變為粉紅色，再加碳酸氫鈉2g、水50mL與淀粉指示液2mL，用本液滴定至溶液顯淺藍紫色。每1mL碘滴定液(0.05mol/L)相當于4.946三氧化二砷。根據本液的消耗量和三氧化二砷的取用量，算出本液的濃度，即得。

　　如需用碘滴定液(0.025mol/L)時，可取碘滴定液(0.05mol/L)加水稀釋制成。

　　貯藏:置玻璃塞的棕色玻璃瓶中，密閉，在涼處保存。

　　⒉硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)

　　配制:取硫代硫酸鈉26g與無水碳酸鈉0.20g，加新沸過的冷水適量使溶解成1000mL，搖勻，放置1個月后濾過。

　　標定:取在120℃干燥恒重的基準重鉻酸鉀約0.15g，精密稱定，置碘瓶中，加水50mL使溶解，加碘化鉀2.0g，輕輕振搖使溶解，加稀硫酸40mL，搖勻，密塞;在暗處放置10分鐘后，加水250mL稀釋，用本液滴定至近終點時，加淀粉指示液3mL，繼續滴定至藍色消失而顯亮綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL硫代硫酸鈉(0.1mol/L)相當于4.903g的重鉻酸鉀。根據本液的消耗量與重鉻酸鉀的取用量，算出本液的濃度，即得。

　　室溫在25℃以上是，應將反應液及稀釋用水降溫至約20℃。

　　⒊淀粉指示液

　　取可溶性淀粉0.5g，加水5mL攪勻后，緩緩傾入100mL沸水中，隨加隨攪拌，繼續煮沸2分鐘，放冷，傾出上清液，即得。本液應臨用新制。

操作步驟

　　原理

　　取碘試液，滴加該品的水溶液適量，碘的顏色即消失;所得溶液顯硫酸鹽的鑒別反應。2)該品顯鈉鹽的火焰反應。

　　綜述

　　取該品約0.15g，精密稱定，置碘瓶中，精密加入碘滴定液(0.1mol/L)50ml，密塞，溶解后，加鹽酸1ml，用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定，至近終點時，加淀粉指示液2ml，繼續滴定到藍色消失;并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml碘滴定液(0.1mol/L)相當于4.752mg的Na2S2O5。

　　詳解

　　硫代硫酸鹽取該品1.1g，緩緩加稀鹽酸10ml，溶解后，置水浴中加熱10分鐘，放冷，移置比色管中，加水至20ml，如顯渾濁，與硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)0.20ml用同一方法制成的對照液比較，不得更濃(0.2%)。鐵鹽取該品1.0g，加水5ml與鹽酸2ml溶解后，置水浴上蒸干，殘渣中加水15ml與鹽酸2ml，溶解后，加溴試液適量使溶液顯微黃色，加熱除去過剩的溴，放冷，加水至25ml，依法檢查(附錄ⅧG)，與標準鐵溶液2.0ml制成的對照液比較，不得更深(0.002%)。重金屬取該品1.0g，加水10ml溶解后，加鹽酸5ml，置水浴上蒸干，殘渣中加水15ml，緩緩煮沸2分鐘，濾過，濾液中加溴試液適量使澄清，加熱除去過剩的溴，放冷，加酚酞指示液1滴與氨試液適量至溶液顯粉紅色，加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml，依法檢查(附錄ⅧH第一法)，含重金屬不得過百萬分之二十。砷鹽取該品1.0g，加水4ml溶解后，加硝酸3ml，置水浴上蒸干，殘渣中加水數毫升，攪勻，濾過，濾渣用水洗凈，洗液與濾液合并，蒸干，加鹽酸5ml與水23ml，溶解后，依法檢查(附錄ⅧJ第一法)，應符合規定(0.0002%)。

　　取該品約0.15g，精密稱定，置碘瓶中，精密加碘滴定液(0.05mol/L)50mL，密塞，振搖使溶解，加鹽酸1mL，用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定，近終點時加淀粉指示液1mL，繼續滴定至藍色消失并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL碘滴定液(0.05mol/L)相當于4.752mg的Na2S2O5。

　　注:"精密稱取"系指稱取重量應準確至所稱取重量的千分之一。