N-甲酰嗎啉的合成方法有多種，根據酰化劑不同一般可以分為甲酸法、甲酸甲酯法、甲酰氯法、羰基酰化法以及嗎啉烯胺氧化法等。

　　甲酸法

　　甲酸法因為副反應少，原料易得，是比較適合我國國情一種工業化生產路線。反應方程式如下：

　　該反應為可逆放熱反應，為了使反應轉化率提高，通常采用移走反應體系中的水使平衡向右移動的方法，方法有兩種：一種為使用帶水劑脫除水分；另一種為反應過程中精餾分離水。

　　甲酸酯法

　　甲酸酯法合成 N-甲酰嗎啉的工藝簡單，無水生成，設備腐蝕性小，目前國內外研究也比較多，其中甲酸甲酯作為一種使用較早的酰化劑，研究最成熟，反應式如下：

　　早在 1974 年，德國專利就報道了酯化法合成N-甲酰嗎啉的工藝，控制嗎啉與甲酸甲酯以摩爾比1：（1～1.1）投料，在 75～85 ℃下反應 6～8h，產物在 10.7～16.0 MPa 壓力下精餾 0.5～5 min，將甲醇除去得 N-甲酰嗎啉。反應物和生成物都不是酸性物質，避免了甲酸法產品呈酸性和對設備腐蝕問題，但該法收率比較低，副產物多，導致產品純度較低。

　　超臨界羰基化法

　　使用 CO 和超臨界 CO2為酰化劑的羰基化法，是合成 N-甲酰嗎啉的綠色環保工藝，價格低廉，污染小，但是該工藝要求較高，必須在高溫、高壓、過渡金屬或貴金屬作催化劑以及添加劑等共同作用下才能合成，對設備要求高，投資比較大，工藝較復雜，催化劑的價格昂貴，超臨界 CO2的工藝目前實現大型工業化生產困難，應用較少。但隨超臨界 CO2工藝研究的逐步成熟，以及超臨界 CO2環保、安全、無毒的優點，超臨界CO2為酰化劑的羰基化法將得到廣泛應用。

　　嗎啉烯胺氧化法

　　嗎啉烯胺氧化法生產 N-甲酰嗎啉在 1978 就有美國專利報道，該方法是將嗎啉與帶有α氫的醛以摩爾比1∶1.2溶解在嘧啶或二氯甲烷中，通入氧氣用 500 W 的鎢燈照射 40 min，嗎啉與醛發生縮合反應，并脫水生成烯胺，再向反應中加入嗎啉的 1.2 倍氧氣，并加入血卟啉作為光敏劑，催化氧化反應，烯胺雙鍵斷裂生成 N-甲酰嗎啉，用 GLPC 分析可知 N-甲酰嗎啉的收率僅為 70%，反應式如下： 

　　用途

　　用于天然氣、合成氣、煙道氣、天然氣凝析油及汽油等的脫硫;  是石油芳烴裝置的最佳抽提溶劑，可用萃取蒸餾回收芳烴，它具有選擇性好，熱穩定性和化學穩定性好，無毒害，無腐蝕。是目前最廣泛應用的回收芳烴溶劑。

　　包裝，運輸，貯存

　　1、包裝：200KG鍍鋅鐵桶包裝，大小桶蓋上均加防盜蓋。

　　2、運輸：防火，防潮。

　　3、貯存：防火，防潮，通風，干燥。